A.Vogel AG
Die A.Vogel AG führt mit Leidenschaft das Lebenswerk des Naturheilkundepioniers Alfred Vogel fort. Unsere Mission ist es, die verborgenen Schätze der Natur zu entschlüsseln und für die Gesundheit der Menschen nutzbar zu machen. In Roggwil (TG) und Teufen (AR) arbeiten rund 180 engagierte Mitarbeitende, die mit Neugier und Liebe zur Natur die Grundlagen für unsere Produkte schaffen. Wir entwickeln und produzieren wissenschaftlich fundierte, frische und natürliche pflanzliche Arzneimittel, Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel, die in mehr als 25 Ländern weltweit geschätzt und genutzt werden.
11.11.2024
A.Vogel AG
Lebensmittel- od. Getränketechnologe/in für die Produktion Flüssige Formen 100% W/M/D
A.Vogel AG
9325Roggwil TG
11.11.2024
Festanstellung 100%
Festanstellung 100%
9325Roggwil TG
Tätigkeiten Zerkleinern von Pflanzen Ansetzen und Abpressen von Mazeraten Herstellen von Presssäften und Tinkturen Mischen und Filtrieren von Tinkturen und Komplexmitteln Konzentrieren von Tinkturen und Komplexmitteln Diverse Reinigungstätigkeiten Saisonaler Betrieb mit Mehrarbeit und Ferienstopp von Juli bis September
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11.11.2024
A.Vogel AG
Produktions-Mitarbeiter/in für Tabletten-Granulatherstellung 100% (M/W/D)
A.Vogel AG
9325Roggwil TG
11.11.2024
Festanstellung 100%
Festanstellung 100%
9325Roggwil TG
Tätigkeiten Herstellung pflanzlicher Arzneimittel (Tabletten) Selbständiges Durchführen von Wägen, Mischen, Sieben, Granulieren, Tablettieren, Inprozesskontrollen Reinigung der Produktionsanlagen gemäss Hygiene- und Reinigungsplänene Genaues Dokumentieren nach Vorschriften Umsetzen der Planungsvorgaben Bearbeiten des Tablettenlagers
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01.11.2024
A.Vogel AG
Regulatory Affairs Manager 90% w/m/d
A.Vogel AG
9325Roggwil TG
01.11.2024
Festanstellung 90%
Festanstellung 90%
9325Roggwil TG
Tätigkeiten Als Regulatory Affairs Manger sind Sie Mitglied des Zulassungsteams am Hauptsitz der A.Vogel AG und u.a. verantwortlich für das gesamte Schweizer Zulassungsportfolio der pflanzlichen Arzneimitteln von A.Vogel. In dieser wichtigen Rolle stehen Sie im engen Kontakt mit der Schweizer Zulassungsbehörde Swissmedic und arbeiten mit den internen Schnittstellen und externen Partnern auf lokaler und globaler Ebene zusammen. Zu Ihren Aufgaben gehören: Planung und Umsetzung sämtlicher Zulassungsaktivitäten des eigenen Produktportfolios in Zusammenarbeit mit den Marketing-, Medizin- und Entwicklungsabteilungen (Zulassungs-, Änderungs- und Verlängerungsanträgen sowie Bearbeitung von Mängelbescheiden) Erstellung und Aktualisierung von internationalen Zulassungsdossiers (Schwerpunkt CMC gemäss EU-Anforderung) sowie Modul 1 und Produktinformationen für die in der Schweiz zugelassenen Arzneimittel Regulatorische Beratung der internen Schnittstellen und Mitwirkung im Rahmen von Projekten, Erarbeitung regulatorischer Strategien, Durchführung von Scientific Advice Meetings mit der Behörde zur Zulassung von neuen pflanzlichen Produkten oder zur Erweiterung der Zulassung für bestehenden Produkte Erarbeitung der Gesuche für die Aufnahme der Arzneimittel in die Spezialitätenliste (BAG-Anträge) Mitverfolgung der CH-Regulatory Trends im Bereich Arzneimitteln (Swissmedic, BAG) inkl. interne Schulung
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